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Maladie rare

Les 80 Titres Maladie rare qui font l'actu :

  • Fibrose kystique : bientôt un traitement plus performant ?
  • Des papas posent nus pour faire connaître le syndrome de Rett
  • Douleurs dans le ventre : et si c’était une porphyrie ?
  • Une erreur de diagnostic célébrée en grandes pompes
  • Maladies génétiques : qu'est-ce que la maladie de Wilson ?
  • C'est quoi le syndrome d'auto-brasserie ?
  • Qu'est-ce que l'aplasie médullaire globale ?
  • Le tabac augmente le risque de lupus chez la femme
  • L'activité physique contre le lupus
  • Madagascar : cinq décès dus à la peste pulmonaire 
  • Etats-Unis : des mormons polygames affectés par une maladie génétique rare
  • Un nouveau traitement contre le vieillissement accéléré
  • Peste : trois cas recensés aux Etats-Unis
  • Maladie de Huntington : un test sanguin pour la détecter ?
  • Une fillette de 18 mois atteinte d'une forme d'Alzheimer
  • Sclérose latérale amyotrophique (SLA) : une souris pour mieux comprendre la maladie
  • Un bébé autorisé à mourir dans la dignité
  • Mélanie, jeune trisomique de 21 ans, nouvelle "miss météo"
  • Une campagne d'information pour mieux connaître l'acromégalie
  • Maladies rares : les Français ont encore des lacunes
  • Syndrome d'Usher : la thérapie génique restaurera-t-elle l'audition ?
  • Vous ne supportez pas le bruit de mastication ? C'est la faute à votre cerveau !
  • La maladie de Sandhoff a emporté Gaspard
  • L'étrange maladie du litchi tueur expliquée
  • Un cas possible de femme-arbre au Bangladesh
  • 14 nouveaux gènes responsables de troubles du développement chez les enfants
  • 126 élèves dépistés après un cas de tuberculose à Limoges
  • Syndrome de Prader-Willi : une piste de traitement pour cette maladie génétique
  • Une pétition pour sauver le petit Ayden, atteint d'une maladie rare
  • En Grande-Bretagne les bébés pourront avoir 3 ADN
  • Téléthon : grâce aux dons Léo participe à un essai clinique et marche !
  • Le syndrome des cheveux incoiffables identifié
  • Atteinte d'une maladie qui la fait vomir en permanence, elle donne naissance à un bébé
  • Des écureuils roux porteurs de la lèpre au Royaume-Uni
  • Maladie rare : ce petit garçon ne pourra jamais ramper, se tenir debout ou marcher
  • Maladie de Charcot : les fruits et légumes ralentissent sa progression
  • La triméthylaminurie, une maladie difficile à vivre
  • Les oméga-3 permettraient de prévenir le lupus
  • Fibrose pulmonaire idiopathique, une maladie rare mais grave
  • Des ultrasons par IRM pour traiter les tremblements essentiels
  • Maladie de Huntington : bientôt un diagnostic précoce
  • Une plateforme de crowdfunding pour faire avancer la recherche sur les maladies rares
  • Son tout petit cerveau ne l'empêche pas de vivre une vie normale
  • Des parents racontent leur bataille contre la maladie rare de leur fils sur Facebook
  • 800 km en fauteuil roulant pour sensibiliser à la maladie de Charcot
  • Comment vivre avec la maladie de Charcot ?
  • Les œstrogènes favorisent le développement des maladies auto-immunes
  • Diagnostic inconnu : la nouvelle émission de télé à la Docteur House
  • Le sirop d'érable protégerait contre la maladie de Charcot
  • En Chine, un bébé naît avec le cœur hors de sa poitrine
  • Le 29 février, une journée rare contre les maladies rares
  • Microcéphalie : qu'est-ce que c'est ?
  • Comment soigne-t-on un lupus ?
  • Lupus : ce qui se cache derrière cette maladie auto-immune
  • Les aliments transformés favoriseraient les maladies auto-immunes
  • Un village se mobilise pour sauver un enfant de la maladie de Krabbe
  • Un enfant de 5 ans sauvé grâce aux dons du Téléthon
  • Téléthon : plus de 80 millions d'euros récoltés
  • Un nouveau site internet pour les maladies rares
  • Pentalogie de Cantrell : elle vit avec le cœur en dehors du corps
  • Robin Williams souffrait d'une maladie neurodégénérative
  • Maladie des os de verre : un essai clinique sur des foetus encore dans l'utérus
  • Essoufflement à l'effort : et si c'était une fibrose pulmonaire ?
  • Un espoir de traitement dans la maladie de l'homme de pierre
  • A 9 ans, elle récolte 47 000 dollars pour aider son amie atteinte d'une maladie rare
  • Un espoir génétique pour les victimes de leucodystrophies
  • Maladie génétique : un couple accusé à tort de maltraitance innocenté 3 ans après
  • Infographie : comment se manifeste la dystonie
  • Dystonie : 4 choses à savoir sur cette maladie rare
  • Nina : qu'est-ce que la fièvre méditerranéenne familiale?
  • Tremblement essentiel : une maladie neurologique à la Une
  • Tout savoir sur le syndrome d'Ondine
  • Vieillissement précoce : des chercheurs découvrent et réparent les défauts des cellules malades
  • Syndrome de l'œil paresseux : récupérez la vue grâce à un jeu vidéo
  • Journée internationale des maladies rares : 3 millions de cas en France
  • Etats-Unis : un test génétique autorisé pour dépister une maladie rare
  • Cardiopathies congénitales : quand les peines de cœur sont physiques
  • Greffe de foie : l'impossible choix d'un père pour sauver l'une de ses deux jumelles
  • La revue Prescrire distingue un médicament contre une maladie génétique du foie
  • Maladie de Huntington : un traitement prometteur
Fibrose kystique : bientôt un traitement plus performant ?

Fibrose kystique : bientôt un traitement plus performant ?

Les traitements existants pour la fibrose kystique pourraient être améliorés grâce à la molécule « quorum qensing ».
Des papas posent nus pour faire connaître le syndrome de Rett

Des papas posent nus pour faire connaître le syndrome de Rett

Pour mieux faire connaître le syndrome de Rett, une maladie génétique rare qui touche surtout les filles, des papas ont participé à l'élaboration d'un calendrier inspiré de celui des rugbymen.
Douleurs dans le ventre : et si c’était une porphyrie ?

Douleurs dans le ventre : et si c’était une porphyrie ?

La porphyrie intermittente aiguë est une maladie héréditaire qui se déclare le plus souvent chez les jeunes femmes entre 15 et 35 ans. Mais comme toutes les maladies rares, le diagnostic est souvent tardif.
Une erreur de diagnostic célébrée en grandes pompes

Une erreur de diagnostic célébrée en grandes pompes

Un jeune homme de 23 ans qui pensait être en phase terminale a appris, quelques jours avant son mariage, que les médecins s'étaient trompés dans leur diagnostic. La noce n'en a été que plus belle.
Maladies génétiques : qu'est-ce que la maladie de Wilson ?

Maladies génétiques : qu'est-ce que la maladie de Wilson ?

Dans l'un des épisodes de la série médicale Nina diffusé ce soir, une des patientes est atteinte de la maladie de Wilson. Le point sur cette maladie génétique rare.
C'est quoi le syndrome d'auto-brasserie ?

C'est quoi le syndrome d'auto-brasserie ?

Dans le 2e épisode de Nina, diffusé cesoir, l'un des patients est hospitalisé pour un grave problème au foie. Diagnostic : syndrome d'auto-brasserie.
Qu'est-ce que l'aplasie médullaire globale ?

Qu'est-ce que l'aplasie médullaire globale ?

Dans le premier épisode de Nina, diffusé ce soir sur France 2, un jeune interne fait une syncope et présente une anémie sévère. Diagnostic : aplasie médullaire due à une exposition aux radiations. Explications.
Le tabac augmente le risque de lupus chez la femme

Le tabac augmente le risque de lupus chez la femme

Les fumeuses sont plus à risque de développer un lupus, une maladie chronique qui touche 30 000 personnes en France.
L'activité physique contre le lupus

L'activité physique contre le lupus

Pour lutter contre le lupus, les patients devraient pratiquer quotidiennement une activité physique modérée et des exercices de réduction du stress.
Madagascar : cinq décès dus à la peste pulmonaire 

Madagascar : cinq décès dus à la peste pulmonaire 

En deux semaines, cinq personnes sont mortes de la peste pulmonaire, la forme la plus virulente, créant un vent de panique sur l'île. 
Etats-Unis : des mormons polygames affectés par une maladie génétique rare

Etats-Unis : des mormons polygames affectés par une maladie génétique rare

L'Église fondamentaliste de Jésus-Christ des saints des derniers jours, une communauté mormone américaine, est touchée par l'acidurie fumarique, une maladie génétique rare.
Un nouveau traitement contre le vieillissement accéléré

Un nouveau traitement contre le vieillissement accéléré

Des chercheurs français ont identifié une molécule capable de ralentir le vieillissement prématuré. Une nouvelle voix thérapeutique contre la progeria ?